“อนุทิน” สั่งตั้งคณะกรรมการสอบข้อเท็จจริงรู้ผลใน 7 วัน หลังเอกชนยกเลิกการนำเข้าชุดตรวจวินิจฉัยโควิด-19 ลั่นผิดจริงฟันไม่เลี้ยง
เมื่อวันที่ 28 มี.ค. นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข กล่าวว่า ได้ทราบข่าวจากสื่อมวลชน ว่า บริษัทแห่งหนึ่งที่ยื่นประเมิน ได้แจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำเข้า ชุดตรวจ Rapid test วินิจฉัยโควิด-19 กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) สำหรับตรวจหาเชื้อโควิด-19 ซึ่งผลิตโดยบริษัทในประเทศจีน เพราะรัฐบาลสเปน เพิ่งแถลงว่าใช้ไม่ได้ผล จึงขอยกเลิก และไม่นำเข้ามาจำหน่ายแล้ว ซึ่งได้สอบถามไปยังอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ในฐานะผู้ตรวจสอบ และ อย.ในฐานะผู้ออกใบอนุญาต ว่ากระบวนการทั้งหมดเป็นอย่างไร แต่ยังไม่ได้คำตอบ และได้สั่งให้มีการตั้งคณะกรรมการสอบสวนข้อเท็จจริงกรณีที่เกิดขึ้นแล้ว เนื่องจากเป็นเรื่องที่มีผลกระทบต่อความเชื่อมั่นของประชาชน และให้รายงานผลการสอบสวนข้อเท็จจริง ภายใน 7 วัน
“หากมีการดำเนินการไม่ถูกต้อง ทำให้ทางราชการเสียหาย มีการปฏิบัติหน้าที่ หรือ มีการละเว้นการปฏิบัติหน้าที่ โดยมิชอบ ก็จะต้องดำเนินการตามกฎหมาย ไม่มีละเว้น”นายอนุทิน กล่าว
นายอนุทิน กล่าวด้วยว่า การตรวจสอบรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์ เป็นเรื่องทางวิชาการ ที่ดำเนินการในรูปของคณะกรรมการทางวิชาการ ฝ่ายบริหาร ไม่สามารถเข้าไปก้าวก่าย สั่งการได้ ที่ผ่านมาอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์เคยให้ข้อมูลในที่ประชุม และการแถลงข่าวว่า ไม่สนับสนุนการตรวจโดยใช้ Rapid test เพราะใช้วิธีการสวอปได้ผลที่แน่นอนกว่า เชื่อว่าท่านจะมีคำตอบ และชี้แจงได้ ทั้งการรับรองมาตรฐาน และ การที่บริษัทขอยกเลิกในอนุญาตที่ได้รับไปแล้ว
ผู้สื่อข่าวรายงานว่า สำหรับขั้นตอนการประเมินชุดตรวจอย่างง่าย (Rapid test) สำหรับการตรวจโควิด-19 มีดังนี้ 1.ผู้ผลิต/ผู้นำเข้า ส่งเอกสาร 4 ชุดเพื่อขอประเมินชุดตรวจอย่างง่าย ที่กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2.กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ออกรายงานผลการประเมิน 3.ผู้ผลิตยื่นคำขออนุญาตินำเข้าที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) 4.อย.พิจารณาผลและอนุญาต